Geçen hafta yayınlanan yeni bir çalışma, Ecstasy veya Molly olarak da bilinen psychedelic ilaç MDMA’nın travma sonrası stres bozukluğu semptomlarını azaltabileceğini öne sürüyor ve bazıları tedavinin 2024 yılına kadar onaylanmasını bekliyor.
1986’da kurulan ve insanların psikedeliklerin ve esrarın “dikkatli” kullanımlarından nasıl yararlanabilecekleri konusunda tıbbi, yasal ve kültürel bağlamlara odaklanan, kar amacı gütmeyen bir araştırma ve eğitim kuruluşu olan Multidisipliner Psikedelik Araştırmalar Derneği (MAPS), sponsorluğunda çalışma.
“Düzinelerce terapistin, MAPS sponsorluğundaki deneylere gönüllü olan yüzlerce katılımcının ve binlerce cömert bağışçının ortak çabaları sayesinde, TSSB için MDMA destekli terapi, 2024’te FDA tarafından onaylanmak üzere değerlendirilme yolunda ilerliyor.” MAPS kurucusu ve başkanı Rick Doblin şunları söyledi.
AVUSTRALYA, DEPRESYONLU HASTALARIN PSİKEDELİK ALMASINA İZİN VEREN İLK ÜLKE OLDU
İnsan beyni uyarımı veya nöron yakın çekim 3D çizimi ile aktivite. Nöroloji, biliş, nöron ağı, psikoloji, sinirbilim bilimsel kavramları. (iStock)
Araştırmanın üçüncü aşamasının sonuçları 13 Eylül 2024’te Nature Medicine’de yayınlandı.
Araştırma sırasında araştırmacılar, bir ay arayla üç seans boyunca MDMA veya plasebo hapı reçete edilmek üzere rastgele atanan TSSB’den muzdarip 104 kişinin semptomlarını ve sonuçlarını ölçtüler. Çalışma notları alınan her iki gruba da süreç boyunca konuşma terapisi uygulandı.
Çalışma sırasında bir kişi MDMA grubundan ayrıldı ve MDMA grubunda hissedilen yan etkilerden bazıları mide bulantısı, terleme, kas gerginliği ve iştah azalmasıydı.
PFIZER’DEN MİGRAN BURUN SPREYİ, BEKLENEN YAZ LANSMANI İÇİN FDA ONAYI ALDIK
Sanat eseri, 21 Haziran 2023’te Denver’da Colorado Kongre Merkezi’nde düzenlenen Psychedelic Science konferansında sergileniyor. Avustralya, psikiyatristlerin bazı hastalara psychedelic maddeler yazmasına izin veren ilk ülke oldu. (AP Fotoğrafı/David Zalubowski, Dosya)
Geçmişe dönüşler, kabuslar ve uykusuzluk gibi şeyleri ölçen standart bir TSSB değerlendirmesi, plasebo grubundaki %69’a kıyasla MDMA grubunun %86’sının iyileştiğini ortaya çıkardı.
Çalışma tamamlandıktan sonra, MDMA grubundakilerin %72’si artık TSSB tanısı kriterlerini karşılamazken, plasebo grubunda bu oran %48’di.
Temmuz ayında Avustralya, psikiyatristlerin depresyon veya TSSB hastalarına belirli psikedelik maddeleri reçete etmesine izin veren ilk ülke oldu.
MİGREN VS. BAŞ AĞRISI: FARKI NASIL ANLATILIR VE NE ZAMAN YARDIM ALINIR
Kabuslar, TSSB ve FDA, daha iyi uyku için yeni cihaza izin verdi (istock)
Terapinin onaylanması, Avustralyalı doktorların artık MDMA dozlarını reçete edebileceği anlamına gelirken, psikedelik mantarlardaki psikoaktif madde olan psilosibin artık tedavisi zor depresyon hastalarına verilebiliyor.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, psilosibin’i 2018’de “çığır açan bir tedavi” olarak tanımladı; bu, ciddi bir durumu tedavi etmek için ilaçların geliştirilmesini ve gözden geçirilmesini hızlandırmak için tasarlanmış bir etikettir. Psikedelik araştırmacıları, Johns Hopkins de dahil olmak üzere federal bağışlardan yararlandı ve FDA, psychedelic ilaçları çeşitli tıbbi durumlar için potansiyel tedaviler olarak test eden klinik araştırmalar tasarlayan araştırmacılar için geçen ayın sonlarında taslak kılavuz yayınladı.
Yine de Amerikan Psikiyatri Birliği tedavide psikedeliklerin kullanımını onaylamadı.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
ABD ve Avustralya’nın da aralarında bulunduğu diğer ülkelerdeki tıp uzmanları, ilaçların etkinliği ve halüsinasyonlara neden olabilecek psikedeliklerin risklerinin kapsamı konusunda daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğu konusunda uyardı.
Associated Press bu rapora katkıda bulunmuştur.
Greg Wehner, Haberler Digital’in son dakika haber muhabiridir.
1986’da kurulan ve insanların psikedeliklerin ve esrarın “dikkatli” kullanımlarından nasıl yararlanabilecekleri konusunda tıbbi, yasal ve kültürel bağlamlara odaklanan, kar amacı gütmeyen bir araştırma ve eğitim kuruluşu olan Multidisipliner Psikedelik Araştırmalar Derneği (MAPS), sponsorluğunda çalışma.
“Düzinelerce terapistin, MAPS sponsorluğundaki deneylere gönüllü olan yüzlerce katılımcının ve binlerce cömert bağışçının ortak çabaları sayesinde, TSSB için MDMA destekli terapi, 2024’te FDA tarafından onaylanmak üzere değerlendirilme yolunda ilerliyor.” MAPS kurucusu ve başkanı Rick Doblin şunları söyledi.
AVUSTRALYA, DEPRESYONLU HASTALARIN PSİKEDELİK ALMASINA İZİN VEREN İLK ÜLKE OLDU
İnsan beyni uyarımı veya nöron yakın çekim 3D çizimi ile aktivite. Nöroloji, biliş, nöron ağı, psikoloji, sinirbilim bilimsel kavramları. (iStock)
Araştırmanın üçüncü aşamasının sonuçları 13 Eylül 2024’te Nature Medicine’de yayınlandı.
Araştırma sırasında araştırmacılar, bir ay arayla üç seans boyunca MDMA veya plasebo hapı reçete edilmek üzere rastgele atanan TSSB’den muzdarip 104 kişinin semptomlarını ve sonuçlarını ölçtüler. Çalışma notları alınan her iki gruba da süreç boyunca konuşma terapisi uygulandı.
Çalışma sırasında bir kişi MDMA grubundan ayrıldı ve MDMA grubunda hissedilen yan etkilerden bazıları mide bulantısı, terleme, kas gerginliği ve iştah azalmasıydı.
PFIZER’DEN MİGRAN BURUN SPREYİ, BEKLENEN YAZ LANSMANI İÇİN FDA ONAYI ALDIK
Sanat eseri, 21 Haziran 2023’te Denver’da Colorado Kongre Merkezi’nde düzenlenen Psychedelic Science konferansında sergileniyor. Avustralya, psikiyatristlerin bazı hastalara psychedelic maddeler yazmasına izin veren ilk ülke oldu. (AP Fotoğrafı/David Zalubowski, Dosya)
Geçmişe dönüşler, kabuslar ve uykusuzluk gibi şeyleri ölçen standart bir TSSB değerlendirmesi, plasebo grubundaki %69’a kıyasla MDMA grubunun %86’sının iyileştiğini ortaya çıkardı.
Çalışma tamamlandıktan sonra, MDMA grubundakilerin %72’si artık TSSB tanısı kriterlerini karşılamazken, plasebo grubunda bu oran %48’di.
Temmuz ayında Avustralya, psikiyatristlerin depresyon veya TSSB hastalarına belirli psikedelik maddeleri reçete etmesine izin veren ilk ülke oldu.
MİGREN VS. BAŞ AĞRISI: FARKI NASIL ANLATILIR VE NE ZAMAN YARDIM ALINIR
Kabuslar, TSSB ve FDA, daha iyi uyku için yeni cihaza izin verdi (istock)
Terapinin onaylanması, Avustralyalı doktorların artık MDMA dozlarını reçete edebileceği anlamına gelirken, psikedelik mantarlardaki psikoaktif madde olan psilosibin artık tedavisi zor depresyon hastalarına verilebiliyor.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, psilosibin’i 2018’de “çığır açan bir tedavi” olarak tanımladı; bu, ciddi bir durumu tedavi etmek için ilaçların geliştirilmesini ve gözden geçirilmesini hızlandırmak için tasarlanmış bir etikettir. Psikedelik araştırmacıları, Johns Hopkins de dahil olmak üzere federal bağışlardan yararlandı ve FDA, psychedelic ilaçları çeşitli tıbbi durumlar için potansiyel tedaviler olarak test eden klinik araştırmalar tasarlayan araştırmacılar için geçen ayın sonlarında taslak kılavuz yayınladı.
Yine de Amerikan Psikiyatri Birliği tedavide psikedeliklerin kullanımını onaylamadı.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
ABD ve Avustralya’nın da aralarında bulunduğu diğer ülkelerdeki tıp uzmanları, ilaçların etkinliği ve halüsinasyonlara neden olabilecek psikedeliklerin risklerinin kapsamı konusunda daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğu konusunda uyardı.
Associated Press bu rapora katkıda bulunmuştur.
Greg Wehner, Haberler Digital’in son dakika haber muhabiridir.