Bu içeriğe erişim için Haberler'e katılın
Üstelik ücretsiz hesabınızla binlerce makaleye, videoya ve daha fazlasına sınırsız erişim elde edin!
Geçerli bir e.
E-postanızı girerek, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Yeni bir kanser tedavileri dalgası, onkolojik bakımın geleceği için umut verici görünüyor.
Çinli biyofarmasötik şirketi RemeGen tarafından üretilen yumurtalık kanseri ilacı RC88, bu ayın başlarında Faz 2 klinik denemeleri için FDA onayı aldı.
Şirket, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, ilacın “platine dirençli tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton kanserlerinin” tedavisi için hızlandırılmış uygulama (FTD) aldığını doğruladı.
SERVİKS KANSERİ İLACI, KEMOTERAPİYE GÖRE HAYATTA KALMA ORANINI %30 ARTIRDI: 'OYUN DEĞİŞTİRİCİ'
Şirkete göre RC88, “kötü prognozlu” hastalardaki agresif yumurtalık kanserlerini tedavi etmek için tasarlanmış bir anti-ilaç konjugatıdır (ADC).
Bir ADC “bir Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, hastalığı tedavi etmek için hedefe yönelik bir tedavi olarak tasarlanmış ilaç sınıfı.
İlacı üreten Çin merkezli şirket RemeGen'e göre RC88, prognozu kötü olan hastalarda agresif yumurtalık kanserlerini tedavi etmeyi amaçlıyor. (iStock)
İlaç, tümörlerde bulunan bir protein olan mezotelini hedef alıyor.
Bir RemeGen sözcüsü Haberler Digital'e gönderdiği bir e-postada, “Bu gelişme sadece bilimsel bir ilerleme değil, aynı zamanda bu zorlu hastalıkla mücadele eden sayısız kadın için bir umut ışığıdır” dedi.
Bir basın açıklamasına göre RemeGen, ABD, Çin, Avrupa Birliği ve diğer bölgelerde uluslararası ve çok merkezli klinik çalışmalar başlatmayı planlıyor.
RemeGen, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, yeni ilacın “platine dirençli tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton kanserlerinin” tedavisi için hızlandırılmış uygulama (FTD) aldığını doğruladı. (iStock)
Klinik araştırmalarda tedavinin optimal dozajını, etkinliğini ve güvenliğini belirlemek için birden fazla ülkedeki katılımcılar incelenecek.
RC88'in klinik veri bulgularının Mayıs 2024'te Chicago'da düzenlenen Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'nin (ASCO) Yıllık Toplantısında yayınlanması planlanıyor.
MEME KANSERİNDE Çığır Açan Gelişmeler: AI, Mamografi Çalışmalarında Teşhisten Önce Vakaların Üçte Birini Tahmin Ediyor
Miami Beach, Florida'daki Mount Sinai Tıp Merkezi'nde jinekolojik onkoloji direktörü ve Kanser Araştırma Komitesi eş başkanı Dr. Brian Slomovitz, RemeGen'in tedavisine aşinadır ve anti-ilaç konjugatlarının “nispeten yeni bir sınıf” olarak ortaya çıktığını belirtti. ilaç.”
Bir röportajda Haberler Digital'e şunları söyledi: “[It] kesinlikle çok şey vaat ediyor” diyerek, başarılardan çok başarısızlıkların yaşandığına da dikkat çekti.
Brian Slomovitz, MD, Miami Beach, Florida'daki Mount Sinai Tıp Merkezi'nde Jinekolojik Onkoloji direktörü ve Kanser Araştırma Komitesi'nin eş başkanıdır. Yumurtalık kanseri ilacı RC88'in “vaadi”ne dikkat çekti. (Sina Dağı Tıp Merkezi)
Bu başarılar arasında, FRa pozitif, platine dirençli epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya periton kanseri için endike olan Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) adı verilen bir ADC ilacı bulunmaktadır.
Ajansın basın açıklamasına göre FDA, Kasım 2022'de Elahere için hızlandırılmış onay verdi.
Slomovitz'e göre geliştirilmekte olan diğer ADC'ler arasında rahim ağzı kanseri için TIVDAK adı verilen bir ilacın yanı sıra meme kanseri için anti-HER2 tedavileri de yer alıyor.
ULTRA İŞLENMİŞ GIDA TÜKETİMİ YUMURTALIK VE MEME KANSERLERİNDEN DAHA YÜKSEK ÖLÜM RİSKİYLE BAĞLANTILI: YENİ ÇALIŞMA
“Bu çok daha etkili olacak” [chemo drug] Herceptin,” diye tahminde bulundu. “Yani bu gerçekten yeni bir ders [of drugs] hücrelere benzersiz bir şekilde giriyor.”
TIVDAK'ın (tisotumab vedotin) Faz 3 klinik çalışmaları, kemoterapiye kıyasla ölüm riskinde genel olarak %30'luk bir azalma ile ilişkilendirildi.
Bir kanser doktoru, ADC'nin kanser tedavisine yönelik yaklaşımlarını “yeni bir sınıf” olarak tanımladı [of drugs] hücrelere benzersiz bir şekilde giriyor.” (iStock)
Haberler Digital ile daha önce yapılan bir röportajda, Stephenson Kanser Merkezi klinik araştırma direktör yardımcısı Dr. Kathleen Moore, Oklahoma şehriTİVDAK tedavisinin kendi hastalarının tümörlerini küçültmede etkili olduğunu paylaştı.
“Geçmişte aktif ilaçlarımız yoktu ve hastalarımız gerçekten etkisiz tedavilerle baş başa kalıyordu ve öylece ölüyorlardı” dedi. “Hastalıkları azaldığı için kendilerini daha iyi hissediyorlar.”
YUMURTALIK KANSERİ YENİ BİR KAN TESTİYLE ERKEN TESPİT EDİLEBİLİR
İspanya'nın Madrid kentinde düzenlenen 2023 Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği Kongresi sırasında Moore, raludotatug deruxtecan (R-DXd) adı verilen ve Ulusal Tıp Kütüphanesi tarafından yumurtalık ve böbrek kanserlerinin tedavisinde “etkili” olduğu onaylanan başka bir ADC tedavisini sundu.
RemeGen'e göre epitelyal yumurtalık kanseri (EOC) tanısı alan kadınların yüzde yetmişi zaten ileri bir aşamaya ulaştı.
TIVDAK'ın (tisotumab vedotin) Faz 3 klinik çalışmaları, kemoterapiye kıyasla ölüm riskinde genel olarak %30'luk bir azalma ile ilişkilendirildi. (iStock)
Şirket, EOC'nin “etkili bir tarama yöntemi bulunmadığından” ve çoğu hastanın iki yıl içinde hastalığın nüksetmesi nedeniyle “kadınlar arasında kanserden ölümlerin önemli bir nedeni” olmaya devam ettiğini ekledi.
RemeGen basın bülteni, yumurtalık kanseri geliştikçe mezotelyum seviyesinin arttığını ve bunun da RC88'e “benzersiz” hedefini verdiğini belirtti.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
RemeGen CEO'su Dr. Jianmin Fang, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, FDA'nın RC88'i araştırma amaçlı yeni bir ilaç olarak onaylamasının “platine dirençli tekrarlayan yumurtalık kanserinin zorluklarını ele alma kararlılığımızda önemli bir anı işaret ettiğini” yazdı.
RemeGen, “benzersiz hedefleme mekanizması” göz önüne alındığında RC88'i “bu zorlu hastalıkla mücadele eden sayısız kadın için bir umut ışığı” olarak adlandırıyor. (iStock)
“Odak noktamız, karşılanmayan kritik ihtiyaçların olduğu alanlarda hasta sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirebilecek yenilikçi tedaviler geliştirmeye devam ediyor” dedi.
“RC88, benzersiz hedefleme mekanizmasıyla, kanser tedavisindeki öncü gelişmelere olan bağlılığımızın bir örneğidir.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Slomovitz, ADC'lerin sürekli olarak incelenmesinin önemli olduğunu, çünkü onay çıtasının “giderek yükseldiğini” belirtti.
“İyi haber şu ki ilerleme kaydediyoruz” diye ekledi.
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: Haberler/health.
Üstelik ücretsiz hesabınızla binlerce makaleye, videoya ve daha fazlasına sınırsız erişim elde edin!
Geçerli bir e.
E-postanızı girerek, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Yeni bir kanser tedavileri dalgası, onkolojik bakımın geleceği için umut verici görünüyor.
Çinli biyofarmasötik şirketi RemeGen tarafından üretilen yumurtalık kanseri ilacı RC88, bu ayın başlarında Faz 2 klinik denemeleri için FDA onayı aldı.
Şirket, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, ilacın “platine dirençli tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton kanserlerinin” tedavisi için hızlandırılmış uygulama (FTD) aldığını doğruladı.
SERVİKS KANSERİ İLACI, KEMOTERAPİYE GÖRE HAYATTA KALMA ORANINI %30 ARTIRDI: 'OYUN DEĞİŞTİRİCİ'
Şirkete göre RC88, “kötü prognozlu” hastalardaki agresif yumurtalık kanserlerini tedavi etmek için tasarlanmış bir anti-ilaç konjugatıdır (ADC).
Bir ADC “bir Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, hastalığı tedavi etmek için hedefe yönelik bir tedavi olarak tasarlanmış ilaç sınıfı.
İlacı üreten Çin merkezli şirket RemeGen'e göre RC88, prognozu kötü olan hastalarda agresif yumurtalık kanserlerini tedavi etmeyi amaçlıyor. (iStock)
İlaç, tümörlerde bulunan bir protein olan mezotelini hedef alıyor.
Bir RemeGen sözcüsü Haberler Digital'e gönderdiği bir e-postada, “Bu gelişme sadece bilimsel bir ilerleme değil, aynı zamanda bu zorlu hastalıkla mücadele eden sayısız kadın için bir umut ışığıdır” dedi.
Bir basın açıklamasına göre RemeGen, ABD, Çin, Avrupa Birliği ve diğer bölgelerde uluslararası ve çok merkezli klinik çalışmalar başlatmayı planlıyor.
RemeGen, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, yeni ilacın “platine dirençli tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton kanserlerinin” tedavisi için hızlandırılmış uygulama (FTD) aldığını doğruladı. (iStock)
Klinik araştırmalarda tedavinin optimal dozajını, etkinliğini ve güvenliğini belirlemek için birden fazla ülkedeki katılımcılar incelenecek.
RC88'in klinik veri bulgularının Mayıs 2024'te Chicago'da düzenlenen Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'nin (ASCO) Yıllık Toplantısında yayınlanması planlanıyor.
MEME KANSERİNDE Çığır Açan Gelişmeler: AI, Mamografi Çalışmalarında Teşhisten Önce Vakaların Üçte Birini Tahmin Ediyor
Miami Beach, Florida'daki Mount Sinai Tıp Merkezi'nde jinekolojik onkoloji direktörü ve Kanser Araştırma Komitesi eş başkanı Dr. Brian Slomovitz, RemeGen'in tedavisine aşinadır ve anti-ilaç konjugatlarının “nispeten yeni bir sınıf” olarak ortaya çıktığını belirtti. ilaç.”
Bir röportajda Haberler Digital'e şunları söyledi: “[It] kesinlikle çok şey vaat ediyor” diyerek, başarılardan çok başarısızlıkların yaşandığına da dikkat çekti.
Brian Slomovitz, MD, Miami Beach, Florida'daki Mount Sinai Tıp Merkezi'nde Jinekolojik Onkoloji direktörü ve Kanser Araştırma Komitesi'nin eş başkanıdır. Yumurtalık kanseri ilacı RC88'in “vaadi”ne dikkat çekti. (Sina Dağı Tıp Merkezi)
Bu başarılar arasında, FRa pozitif, platine dirençli epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya periton kanseri için endike olan Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) adı verilen bir ADC ilacı bulunmaktadır.
Ajansın basın açıklamasına göre FDA, Kasım 2022'de Elahere için hızlandırılmış onay verdi.
Slomovitz'e göre geliştirilmekte olan diğer ADC'ler arasında rahim ağzı kanseri için TIVDAK adı verilen bir ilacın yanı sıra meme kanseri için anti-HER2 tedavileri de yer alıyor.
ULTRA İŞLENMİŞ GIDA TÜKETİMİ YUMURTALIK VE MEME KANSERLERİNDEN DAHA YÜKSEK ÖLÜM RİSKİYLE BAĞLANTILI: YENİ ÇALIŞMA
“Bu çok daha etkili olacak” [chemo drug] Herceptin,” diye tahminde bulundu. “Yani bu gerçekten yeni bir ders [of drugs] hücrelere benzersiz bir şekilde giriyor.”
TIVDAK'ın (tisotumab vedotin) Faz 3 klinik çalışmaları, kemoterapiye kıyasla ölüm riskinde genel olarak %30'luk bir azalma ile ilişkilendirildi.
Bir kanser doktoru, ADC'nin kanser tedavisine yönelik yaklaşımlarını “yeni bir sınıf” olarak tanımladı [of drugs] hücrelere benzersiz bir şekilde giriyor.” (iStock)
Haberler Digital ile daha önce yapılan bir röportajda, Stephenson Kanser Merkezi klinik araştırma direktör yardımcısı Dr. Kathleen Moore, Oklahoma şehriTİVDAK tedavisinin kendi hastalarının tümörlerini küçültmede etkili olduğunu paylaştı.
“Geçmişte aktif ilaçlarımız yoktu ve hastalarımız gerçekten etkisiz tedavilerle baş başa kalıyordu ve öylece ölüyorlardı” dedi. “Hastalıkları azaldığı için kendilerini daha iyi hissediyorlar.”
YUMURTALIK KANSERİ YENİ BİR KAN TESTİYLE ERKEN TESPİT EDİLEBİLİR
İspanya'nın Madrid kentinde düzenlenen 2023 Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği Kongresi sırasında Moore, raludotatug deruxtecan (R-DXd) adı verilen ve Ulusal Tıp Kütüphanesi tarafından yumurtalık ve böbrek kanserlerinin tedavisinde “etkili” olduğu onaylanan başka bir ADC tedavisini sundu.
“R-DXd, CDH6'yı hedef alan ilk ADC'dir, [which has been] Onkoloji Uzmanlık Grubu'nun web sitesi OncLive'a göre Moore, veri sunumunda yumurtalık kanserinde test edildi ve çok güçlü etkinlik sinyalleri gösteriyor” dedi.
RemeGen'e göre epitelyal yumurtalık kanseri (EOC) tanısı alan kadınların yüzde yetmişi zaten ileri bir aşamaya ulaştı.
TIVDAK'ın (tisotumab vedotin) Faz 3 klinik çalışmaları, kemoterapiye kıyasla ölüm riskinde genel olarak %30'luk bir azalma ile ilişkilendirildi. (iStock)
Şirket, EOC'nin “etkili bir tarama yöntemi bulunmadığından” ve çoğu hastanın iki yıl içinde hastalığın nüksetmesi nedeniyle “kadınlar arasında kanserden ölümlerin önemli bir nedeni” olmaya devam ettiğini ekledi.
RemeGen basın bülteni, yumurtalık kanseri geliştikçe mezotelyum seviyesinin arttığını ve bunun da RC88'e “benzersiz” hedefini verdiğini belirtti.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
RemeGen CEO'su Dr. Jianmin Fang, Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, FDA'nın RC88'i araştırma amaçlı yeni bir ilaç olarak onaylamasının “platine dirençli tekrarlayan yumurtalık kanserinin zorluklarını ele alma kararlılığımızda önemli bir anı işaret ettiğini” yazdı.
RemeGen, “benzersiz hedefleme mekanizması” göz önüne alındığında RC88'i “bu zorlu hastalıkla mücadele eden sayısız kadın için bir umut ışığı” olarak adlandırıyor. (iStock)
“Odak noktamız, karşılanmayan kritik ihtiyaçların olduğu alanlarda hasta sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirebilecek yenilikçi tedaviler geliştirmeye devam ediyor” dedi.
“RC88, benzersiz hedefleme mekanizmasıyla, kanser tedavisindeki öncü gelişmelere olan bağlılığımızın bir örneğidir.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Slomovitz, ADC'lerin sürekli olarak incelenmesinin önemli olduğunu, çünkü onay çıtasının “giderek yükseldiğini” belirtti.
“İyi haber şu ki ilerleme kaydediyoruz” diye ekledi.
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: Haberler/health.