Bu içeriğe erişim için Haberler'e katılın
Maksimum makale sayınıza ulaştınız. Okumaya devam etmek için giriş yapın veya ÜCRETSİZ bir hesap oluşturun.
Geçerli bir e.
E-postanızı girip devam düğmesine bastığınızda, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler'in Kullanım Koşullarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Sorun yaşıyorsanız? Buraya tıklayın.
26 yaşındaki Tayla Clement nadir görülen bir hastalıkla doğdum bu onun gülümsemesini imkansız hale getiriyor ama bunun için minnettar olduğunu söylüyor.
Doğdum ve büyüdüm Yeni ZelandaAraştırmalar, Clement'in her 50.000 ila 500.000 doğan çocuktan birini etkileyen nörolojik bir hastalık olan Moebius sendromuna sahip olduğunu gösteriyor.
Moebius, bebeğin yüz sinirleri az gelişmiş olduğunda ortaya çıkar. Johns Hopkins'e göre başlıca etkiler yüz felci ve göz hareketlerinin engellenmesidir, ancak bu durum aynı zamanda konuşma, yutma ve çiğnemede de zorluğa neden olabilir.
'GÖRME BOZUKLUĞU' ÜZERİNDE YAPILAN ÇALIŞMA, NADİR DURUM HASTANIN 'ŞEYTANİ' YÜZLER GÖRMESİNE NEDEN OLDUĞUNU SÖYLÜYOR
Clement, Haberler Digital'e verdiği bir röportajda “Sendrom altıncı ve yedinci kranial sinirlerimi etkiliyor, dolayısıyla aslında yüz felcine benziyor” dedi.
Bu aynı zamanda Clement'in kaşlarını veya üst dudağını hareket ettiremediği ve gözlerini bir yandan diğer yana kaydıramadığı anlamına da geliyor.
Yeni Zelanda'da doğup büyüyen Tayla Clement, her 50.000 ila 500.000 çocuktan birini etkileyen nörolojik bir hastalık olan Moebius sendromuna sahip. (Tayla Clement)
Pediatrik nörolog ve New York'taki Staten Island Üniversite Hastanesi'nde pediatrik epilepsi direktörü Dr. Juliann Paolicchi, Moebius sendromlu birçok bebeği tedavi etti. (Clement'in bakımıyla ilgilenmiyordu.)
Haberler Digital'e şunları söyledi: “Sendromla doğan bebeklerin yüzü dengesiz olabilir, gülümseyemeyebilir ve erken yaşlarda beslenme sorunları yaşayabilir.”
NEW JERSEY İKİZLERİ, MARFAN SENDROMU TANISI SONRASI UYGUN KALP AMELİYATLARINI ALINDI: 'DAHA İYİ BİR YAŞAM'
Ayrıca parmakların ve ayakların anormal gelişimi gibi ortopedik anomaliler de yaşayabilirler.
Paolicchi, “Küçük çene, yarık damak ve daha küçük gözler gibi yüzün ve gözlerin diğer kısımları da etkilenebilir” diye ekledi.
Gülümseme yeteneği olmadan büyümek, Haberler Digital'e “hatırlayabildiğim kadarıyla” yıllarca zorbalığa maruz kaldığını söyleyen Clement için birçok zorluğu beraberinde getirdi. (Tayla Clement)
Paolicchi, Moebius sendromlu çocukların entelektüel gelişimde sorun yaşamamasına rağmen, duyguları yüzle ifade etme yeteneğinin azalması nedeniyle sosyal durumların zorlayıcı olabileceğini söyledi.
“Gülümsemeyi beceremediklerinde genellikle üzgün ya da aşırı ciddi olmakla karıştırılıyorlar” dedi.
'Oldukça izole edici'
Gülümseme yeteneği olmadan büyümenin Clement'e pek çok zorluk getirdiğini söyledi.
1997'de, sosyal medyanın ortaya çıkmasından önce doğdu, dolayısıyla aynı zorlukla karşı karşıya olan diğer kişilerle bağlantı kuramadı.
“Sendromun son derece nadir olması ve küçük bir ülkeden gelmesi nedeniyle oldukça izole ediciydi” dedi.
“Bu, sözlü zorbalık olarak başladı; çirkin ya da değersiz olduğumun söylenmesi ya da izole edilmem ve hiç arkadaşımın olmaması.”
Clement, 11 yaşında, başarısız bir yüz ameliyatı geçirdikten sonra fotoğraflandı. (Tayla Clement)
Clement 11 yaşındayken, gülümseme yetersizliğini düzeltmek için büyük bir ameliyat geçirdikten sonra işler daha da kötüleşti.
Dokuz saatlik “invazif” ameliyat sırasında doktorlar sağ uyluğundan doku aldı ve bunu ağzının köşelerine ve şakaklarına içten yerleştirdi.
Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, “Buradaki fikir, çenemi sıktığımda, yerleştirilen dokunun normal bir gülümsemeyi taklit edecek şekilde ağzımın köşelerini yukarı çekmesiydi” diye hatırladı.
8 yaşındaki Ohio Oğlan, Körlüğe Hazırlanıyor: ANNESİ, 'KALK KIRICI' Diyor
Paolicchi, bazen Moebius sendromlu bebek ve çocuklarda düzeltici cerrahinin yapıldığını doğruladı.
“Bu prosedür, kişinin kendi kasının bazı kısımlarının yüze aktarılmasını ve bunun yüzdeki çalışan sinirlere bağlanmasını içeriyor. Bu karmaşık ve özel bir prosedürdür ve yalnızca prosedürde uzman cerrahlar tarafından yapılmalıdır.”
Clement, 11 yaşında büyük bir ameliyat geçirdikten kısa bir süre sonra fotoğraflandı. Bir doktor, “'Gülümseme' ameliyatı olarak adlandırılan prosedür, yalnızca görünüşe değil, aynı zamanda gülümseme yeteneğine ve kelimeleri daha net telaffuz edebilme becerisine de yardımcı oluyor” dedi. (Tayla Clement)
Ameliyat riskleri de beraberinde getiriyor. Clement, bölgeyi çok fazla sıkmak (bu onun kalıcı bir gülümsemeye sahip olmasına neden olur) ile çok gevşek bırakıp hiçbir sonuç görememek arasında “çok ince bir çizgi” olduğunu belirtti.
“11 yaşında bir kız olarak, eğer gülümseyebilseydim arkadaşlarım olur ve artık zorbalığa uğramazdım diye düşündüm. Bu yüzden bu fırsatı değerlendirdim” dedi.
“Benim için çok korkunç bir zamandı” dedi. “Fakat şimdi geriye dönüp baktığımda, ameliyatın başarısız olmasından dolayı daha fazla minnettar olamazdım. Sanırım her şeyin bu şekilde olması gerekiyordu.”
Bir kırılma noktasına ulaşmak
Ameliyattan sonra zorbalık daha da kötüleşti. Öğrencilerin Clement'e isimler takmanın yanı sıra onu dolaplara ittiğini, sırt çantasını yırttığını ve eşyalarını yere attığını söyledi.
“Bu, birçok zihinsel sağlık sorununu da beraberinde getirdi” dedi. “Çocukluğumun büyük bölümünde oldukça depresif ve kaygılıydım.”
Clement'in ailesi ona bolca sevgi ve destek sağlasa da – “hala burada olmamın sebebi onlar” dedi – işlerin gerçekte ne kadar kötü olduğunu bilmiyorlardı.
Clement'in ailesi ona bolca sevgi ve destek sağlasa da – “hala burada olmamın sebebi onlar” dedi – işlerin gerçekte ne kadar kötü olduğunu bilmiyorlardı. Clement burada annesiyle birlikte fotoğraflanıyor. (Tayla Clement)
Clement, “Gençken, zorbalıkla ilgili neler yaşadığımı aileme hiç anlatmadım” dedi.
“Muhtemelen onlara asla söylemeyeceğim bazı şeyler var çünkü onların üzgün ya da üzgün hissetmelerini istemiyorum” diye devam etti. “Bir şeyler yapabilecekmiş gibi hissedeceklerini biliyorum ama yapabilecekleri hiçbir şey yok.”
2015 yılında lise son sınıfta Clement bayılmaya ve nöbet geçirmeye başladı.
Lisenin son yılında Clement bayılmaya ve nöbet geçirmeye başladı. Ertesi yıl kendisine travma sonrası stres bozukluğunun yanı sıra aşırı klinik depresyon ve anksiyete teşhisi konuldu. (Tayla Clement)
Ertesi yıl, 18 yaşındayken kendisine travma sonrası stres bozukluğunun yanı sıra aşırı klinik depresyon ve anksiyete teşhisi konduğunu söyledi.
“Çok fazla stres ve travma yaşadığım için beynim bir nevi kapanıyordu” dedi. “Nöbetler, içsel olarak ne kadar mücadele ettiğimin fiziksel bir biçimi gibiydi.”
OHIO ANNE 8 YAŞINDAKİ OĞLUNU NADİR VE ÖLÜMCÜL BİR HASTALIKTAN KURTARACAK BİR TEDAVİ BULMUYOR: 'İÇ KIRICI'
O dönemde doktorlar ve uzmanlar Clement'e hayatının geri kalanında nöbet geçireceğini ve her zaman başkalarına bağımlı olacağını söylemişti.
Ama onların yanıldığını kanıtlamaya kararlıydı.
Kendisini, zihinsel ve fiziksel sağlığı üzerinde çalışmak ve kendisini daha iyi bir alana yerleştirmek ile “mutsuz ve perişan” hissetmeye devam etmek arasında seçim yapmak zorunda kaldığı bir “dönüş noktasında” bulduğunu söyledi.
Clement ilk yolu seçti; ancak bu kolay değildi.
“Vazgeçmek istediğim günler oldu. Artık hayatı sürdürmek istemiyordum çünkü çok zordu” dedi.
Bir spor içeriği yaratıcısı ve sunucusu olarak Clement, ragbi sevgisini “hayatta yeni bir soluk, gerçek bir amaç” haline getirdiğini söyledi.
“Sana gerçekten yardım edebilecek tek kişinin kendin olduğunu çok çabuk öğrendim.”
Clement “yorulmadan çalıştı”, terapiye devam etti, birçok kişisel gelişim kitabı okudu ve sağlıklı günlük rutinler benimsedi.
“Sadece kendime ve daha büyük bir şeyin kaderimde olduğuna inanmayı seçtim” dedi.
Yeni bir tutku tarafından kurtarıldı
Anlaşıldığı üzere, “daha büyük bir şey” sporda yeni bir kariyerdi.
Clement her zaman büyük bir spor hayranıydı; Yeni Zelanda'da çok popüler olan rugby'ye özel bir sevgisi vardı.
Mart 2023'te ragbi ve motor sporları ile ilgili sosyal medya içeriği oluşturmaya başladı. Yeni Zelanda'daki profesyonel bir rugby takımı olan Chiefs, Clement'e ilk fırsatını verdi.
Clement, ragbi sahnesine girdiğinden beri “ilham vermek, güçlendirmek ve olumlu değişimi savunmak” amacıyla spora “katılımı sağlamak” için çalıştı. (Tayla Clement)
Bu yıl Clement, iki kez Dünyada Yılın Ragbi Oyuncusu Beauden Barrett gibi dünyanın en iyi oyuncularından bazıları da dahil olmak üzere dört Süper Rugby Pasifik takımından oyuncularla röportaj yaptı.
Spor içeriği yaratıcısı ve sunucusu olarak Clement, ragbi sevgisini “hayatta yeni bir soluk, gerçek bir amaç” haline getirdiğini söyledi.
Ragbi sahnesine girdiğinden beri, “ilham vermek, güçlendirmek ve olumlu değişimi savunmak” hedefiyle spora “katılımı sağlamak” için çalıştı.
PENSYLVANIA'LI EBEVEYNLER NADİR BİR GENETİK HASTALIKTAN ÖLEN KIZLARINI ONURLANDIRDI: 'DÜNYANIN EN TATLI KIZI'
Clement ayrıca diğer spor organizasyonlarının da takımlarına daha fazla katılım sağlamalarına yardımcı olmayı hedeflediğini söyledi.
Clement, Haberler Digital'e “Genç yaşlarımdan beri insanlara yardım etmek istediğimi biliyordum” dedi. “Başkalarını savunmak ve spor sahasını daha kapsayıcı hale getirmek için hikayemi ve sesimi kullanmak beni çok mutlu ediyor. Ve daha yeni başlıyorum.”
'Hepsi için minnettarım'
Haberler Digital'e konuşan Clement'in bayılma veya nöbet geçirmesinin üzerinden üç yıl geçtiğini söyledi.
“Gerçekten hayal bile edemeyeceğim bir hayat yaşıyorum” dedi. “Kesinlikle sevdiğim bir işi yapıyorum ve bu düzeyde bir mutluluk ve tatminin benim için ulaşılabilir veya elde edilebilir olduğunu düşünmüyordum… Uzun bir yolculuktu ve bunların hepsi için çok minnettarım.”
Bu yıl Clement, aralarında dünyanın en iyi oyuncularından bazılarının da bulunduğu dört Super Rugby Pacific takımından oyuncularla röportaj yaptı. (Tayla Clement)
Clement ayrıca platformunu sendromlu veya engelli diğer insanlarla bağlantı kurmak için de kullandı. Misyonu, ister spor sahasında ister günlük yaşamda “görülmediğini veya duyulmadığını” hisseden gençlere nasıl davranılması gerektiği konusunda başkalarını eğitmektir.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
“Gençken şimdiki halim gibi birine gerçekten ihtiyacım vardı” dedi. “Artık diğer insanların yanında olmak tam bir döngü anıdır.”
Clement, yaşadığı “karanlık zamanlara” rağmen Moebius sendromuyla doğmanın ve gülümseyememenin “en büyük hediye” olduğunu söyledi.
Clement, diğer spor organizasyonlarının takımlarına daha fazla katılım sağlamalarına yardımcı olmayı hedeflediğini söyledi. “Genç yaşlarımdan beri insanlara yardım etmem gerektiğini biliyordum” dedi. (Tayla Clement)
“Hepimiz farklı ve benzersiz doğduk” dedi. “Bana sesimi kullanma ve farklılıklarımla gurur duyma fırsatı verdi.”
“Hayatta olmak çok büyük bir hediye ve Moebius sendromuyla doğmak çok özel bir şey. Bu bizi daha az değerli, daha az güzel veya daha az muhteşem yapmaz.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Geleneksel anlamda gülümseyemese de Clement, kendi gülümsemesinin olduğunu söylüyor.
“Herkesin gülümsemesinin de farklı olduğunu düşünüyorum, tıpkı herkesin farklı olduğu gibi” dedi.
“Sadece kendi tarzımda gülümsüyorum.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.
Maksimum makale sayınıza ulaştınız. Okumaya devam etmek için giriş yapın veya ÜCRETSİZ bir hesap oluşturun.
Geçerli bir e.
E-postanızı girip devam düğmesine bastığınızda, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler'in Kullanım Koşullarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Sorun yaşıyorsanız? Buraya tıklayın.
26 yaşındaki Tayla Clement nadir görülen bir hastalıkla doğdum bu onun gülümsemesini imkansız hale getiriyor ama bunun için minnettar olduğunu söylüyor.
Doğdum ve büyüdüm Yeni ZelandaAraştırmalar, Clement'in her 50.000 ila 500.000 doğan çocuktan birini etkileyen nörolojik bir hastalık olan Moebius sendromuna sahip olduğunu gösteriyor.
Moebius, bebeğin yüz sinirleri az gelişmiş olduğunda ortaya çıkar. Johns Hopkins'e göre başlıca etkiler yüz felci ve göz hareketlerinin engellenmesidir, ancak bu durum aynı zamanda konuşma, yutma ve çiğnemede de zorluğa neden olabilir.
'GÖRME BOZUKLUĞU' ÜZERİNDE YAPILAN ÇALIŞMA, NADİR DURUM HASTANIN 'ŞEYTANİ' YÜZLER GÖRMESİNE NEDEN OLDUĞUNU SÖYLÜYOR
Clement, Haberler Digital'e verdiği bir röportajda “Sendrom altıncı ve yedinci kranial sinirlerimi etkiliyor, dolayısıyla aslında yüz felcine benziyor” dedi.
Bu aynı zamanda Clement'in kaşlarını veya üst dudağını hareket ettiremediği ve gözlerini bir yandan diğer yana kaydıramadığı anlamına da geliyor.
Yeni Zelanda'da doğup büyüyen Tayla Clement, her 50.000 ila 500.000 çocuktan birini etkileyen nörolojik bir hastalık olan Moebius sendromuna sahip. (Tayla Clement)
Pediatrik nörolog ve New York'taki Staten Island Üniversite Hastanesi'nde pediatrik epilepsi direktörü Dr. Juliann Paolicchi, Moebius sendromlu birçok bebeği tedavi etti. (Clement'in bakımıyla ilgilenmiyordu.)
Haberler Digital'e şunları söyledi: “Sendromla doğan bebeklerin yüzü dengesiz olabilir, gülümseyemeyebilir ve erken yaşlarda beslenme sorunları yaşayabilir.”
NEW JERSEY İKİZLERİ, MARFAN SENDROMU TANISI SONRASI UYGUN KALP AMELİYATLARINI ALINDI: 'DAHA İYİ BİR YAŞAM'
Ayrıca parmakların ve ayakların anormal gelişimi gibi ortopedik anomaliler de yaşayabilirler.
Paolicchi, “Küçük çene, yarık damak ve daha küçük gözler gibi yüzün ve gözlerin diğer kısımları da etkilenebilir” diye ekledi.
Gülümseme yeteneği olmadan büyümek, Haberler Digital'e “hatırlayabildiğim kadarıyla” yıllarca zorbalığa maruz kaldığını söyleyen Clement için birçok zorluğu beraberinde getirdi. (Tayla Clement)
Paolicchi, Moebius sendromlu çocukların entelektüel gelişimde sorun yaşamamasına rağmen, duyguları yüzle ifade etme yeteneğinin azalması nedeniyle sosyal durumların zorlayıcı olabileceğini söyledi.
“Gülümsemeyi beceremediklerinde genellikle üzgün ya da aşırı ciddi olmakla karıştırılıyorlar” dedi.
'Oldukça izole edici'
Gülümseme yeteneği olmadan büyümenin Clement'e pek çok zorluk getirdiğini söyledi.
1997'de, sosyal medyanın ortaya çıkmasından önce doğdu, dolayısıyla aynı zorlukla karşı karşıya olan diğer kişilerle bağlantı kuramadı.
“Sendromun son derece nadir olması ve küçük bir ülkeden gelmesi nedeniyle oldukça izole ediciydi” dedi.
Clement, “hatırlayabildiğim kadarıyla” yıllarca zorbalığa maruz kaldığını söyledi.
“Bu, sözlü zorbalık olarak başladı; çirkin ya da değersiz olduğumun söylenmesi ya da izole edilmem ve hiç arkadaşımın olmaması.”
Clement, 11 yaşında, başarısız bir yüz ameliyatı geçirdikten sonra fotoğraflandı. (Tayla Clement)
Clement 11 yaşındayken, gülümseme yetersizliğini düzeltmek için büyük bir ameliyat geçirdikten sonra işler daha da kötüleşti.
Dokuz saatlik “invazif” ameliyat sırasında doktorlar sağ uyluğundan doku aldı ve bunu ağzının köşelerine ve şakaklarına içten yerleştirdi.
Haberler Digital'e yaptığı açıklamada, “Buradaki fikir, çenemi sıktığımda, yerleştirilen dokunun normal bir gülümsemeyi taklit edecek şekilde ağzımın köşelerini yukarı çekmesiydi” diye hatırladı.
8 yaşındaki Ohio Oğlan, Körlüğe Hazırlanıyor: ANNESİ, 'KALK KIRICI' Diyor
Paolicchi, bazen Moebius sendromlu bebek ve çocuklarda düzeltici cerrahinin yapıldığını doğruladı.
“'Gülümseme' ameliyatı olarak adlandırılan prosedür, sadece görünüme değil, aynı zamanda gülümseme yeteneğine ve kelimeleri daha net telaffuz edebilme becerisine de yardımcı oluyor” dedi.
“Bu prosedür, kişinin kendi kasının bazı kısımlarının yüze aktarılmasını ve bunun yüzdeki çalışan sinirlere bağlanmasını içeriyor. Bu karmaşık ve özel bir prosedürdür ve yalnızca prosedürde uzman cerrahlar tarafından yapılmalıdır.”
Clement, 11 yaşında büyük bir ameliyat geçirdikten kısa bir süre sonra fotoğraflandı. Bir doktor, “'Gülümseme' ameliyatı olarak adlandırılan prosedür, yalnızca görünüşe değil, aynı zamanda gülümseme yeteneğine ve kelimeleri daha net telaffuz edebilme becerisine de yardımcı oluyor” dedi. (Tayla Clement)
Ameliyat riskleri de beraberinde getiriyor. Clement, bölgeyi çok fazla sıkmak (bu onun kalıcı bir gülümsemeye sahip olmasına neden olur) ile çok gevşek bırakıp hiçbir sonuç görememek arasında “çok ince bir çizgi” olduğunu belirtti.
“11 yaşında bir kız olarak, eğer gülümseyebilseydim arkadaşlarım olur ve artık zorbalığa uğramazdım diye düşündüm. Bu yüzden bu fırsatı değerlendirdim” dedi.
Ameliyat başarısız oldu; Clement'in yaralı ve “tamamen kırık” kaldığını söyledi.
“Benim için çok korkunç bir zamandı” dedi. “Fakat şimdi geriye dönüp baktığımda, ameliyatın başarısız olmasından dolayı daha fazla minnettar olamazdım. Sanırım her şeyin bu şekilde olması gerekiyordu.”
Bir kırılma noktasına ulaşmak
Ameliyattan sonra zorbalık daha da kötüleşti. Öğrencilerin Clement'e isimler takmanın yanı sıra onu dolaplara ittiğini, sırt çantasını yırttığını ve eşyalarını yere attığını söyledi.
“Bu, birçok zihinsel sağlık sorununu da beraberinde getirdi” dedi. “Çocukluğumun büyük bölümünde oldukça depresif ve kaygılıydım.”
Clement'in ailesi ona bolca sevgi ve destek sağlasa da – “hala burada olmamın sebebi onlar” dedi – işlerin gerçekte ne kadar kötü olduğunu bilmiyorlardı.
Clement'in ailesi ona bolca sevgi ve destek sağlasa da – “hala burada olmamın sebebi onlar” dedi – işlerin gerçekte ne kadar kötü olduğunu bilmiyorlardı. Clement burada annesiyle birlikte fotoğraflanıyor. (Tayla Clement)
Clement, “Gençken, zorbalıkla ilgili neler yaşadığımı aileme hiç anlatmadım” dedi.
“Muhtemelen onlara asla söylemeyeceğim bazı şeyler var çünkü onların üzgün ya da üzgün hissetmelerini istemiyorum” diye devam etti. “Bir şeyler yapabilecekmiş gibi hissedeceklerini biliyorum ama yapabilecekleri hiçbir şey yok.”
2015 yılında lise son sınıfta Clement bayılmaya ve nöbet geçirmeye başladı.
Lisenin son yılında Clement bayılmaya ve nöbet geçirmeye başladı. Ertesi yıl kendisine travma sonrası stres bozukluğunun yanı sıra aşırı klinik depresyon ve anksiyete teşhisi konuldu. (Tayla Clement)
Ertesi yıl, 18 yaşındayken kendisine travma sonrası stres bozukluğunun yanı sıra aşırı klinik depresyon ve anksiyete teşhisi konduğunu söyledi.
“Çok fazla stres ve travma yaşadığım için beynim bir nevi kapanıyordu” dedi. “Nöbetler, içsel olarak ne kadar mücadele ettiğimin fiziksel bir biçimi gibiydi.”
OHIO ANNE 8 YAŞINDAKİ OĞLUNU NADİR VE ÖLÜMCÜL BİR HASTALIKTAN KURTARACAK BİR TEDAVİ BULMUYOR: 'İÇ KIRICI'
O dönemde doktorlar ve uzmanlar Clement'e hayatının geri kalanında nöbet geçireceğini ve her zaman başkalarına bağımlı olacağını söylemişti.
Ama onların yanıldığını kanıtlamaya kararlıydı.
Teşhis konulduktan sonra Clement'e yoğun bir terapi uygulandı ve bunun iyileşmesinde büyük rol oynadığını söyledi.
Kendisini, zihinsel ve fiziksel sağlığı üzerinde çalışmak ve kendisini daha iyi bir alana yerleştirmek ile “mutsuz ve perişan” hissetmeye devam etmek arasında seçim yapmak zorunda kaldığı bir “dönüş noktasında” bulduğunu söyledi.
Clement ilk yolu seçti; ancak bu kolay değildi.
“Vazgeçmek istediğim günler oldu. Artık hayatı sürdürmek istemiyordum çünkü çok zordu” dedi.
Bir spor içeriği yaratıcısı ve sunucusu olarak Clement, ragbi sevgisini “hayatta yeni bir soluk, gerçek bir amaç” haline getirdiğini söyledi.
“Sana gerçekten yardım edebilecek tek kişinin kendin olduğunu çok çabuk öğrendim.”
Clement “yorulmadan çalıştı”, terapiye devam etti, birçok kişisel gelişim kitabı okudu ve sağlıklı günlük rutinler benimsedi.
“Sadece kendime ve daha büyük bir şeyin kaderimde olduğuna inanmayı seçtim” dedi.
Yeni bir tutku tarafından kurtarıldı
Anlaşıldığı üzere, “daha büyük bir şey” sporda yeni bir kariyerdi.
Clement her zaman büyük bir spor hayranıydı; Yeni Zelanda'da çok popüler olan rugby'ye özel bir sevgisi vardı.
Mart 2023'te ragbi ve motor sporları ile ilgili sosyal medya içeriği oluşturmaya başladı. Yeni Zelanda'daki profesyonel bir rugby takımı olan Chiefs, Clement'e ilk fırsatını verdi.
Clement, ragbi sahnesine girdiğinden beri “ilham vermek, güçlendirmek ve olumlu değişimi savunmak” amacıyla spora “katılımı sağlamak” için çalıştı. (Tayla Clement)
Bu yıl Clement, iki kez Dünyada Yılın Ragbi Oyuncusu Beauden Barrett gibi dünyanın en iyi oyuncularından bazıları da dahil olmak üzere dört Süper Rugby Pasifik takımından oyuncularla röportaj yaptı.
Spor içeriği yaratıcısı ve sunucusu olarak Clement, ragbi sevgisini “hayatta yeni bir soluk, gerçek bir amaç” haline getirdiğini söyledi.
Ragbi sahnesine girdiğinden beri, “ilham vermek, güçlendirmek ve olumlu değişimi savunmak” hedefiyle spora “katılımı sağlamak” için çalıştı.
PENSYLVANIA'LI EBEVEYNLER NADİR BİR GENETİK HASTALIKTAN ÖLEN KIZLARINI ONURLANDIRDI: 'DÜNYANIN EN TATLI KIZI'
Clement ayrıca diğer spor organizasyonlarının da takımlarına daha fazla katılım sağlamalarına yardımcı olmayı hedeflediğini söyledi.
Clement, Haberler Digital'e “Genç yaşlarımdan beri insanlara yardım etmek istediğimi biliyordum” dedi. “Başkalarını savunmak ve spor sahasını daha kapsayıcı hale getirmek için hikayemi ve sesimi kullanmak beni çok mutlu ediyor. Ve daha yeni başlıyorum.”
'Hepsi için minnettarım'
Haberler Digital'e konuşan Clement'in bayılma veya nöbet geçirmesinin üzerinden üç yıl geçtiğini söyledi.
“Gerçekten hayal bile edemeyeceğim bir hayat yaşıyorum” dedi. “Kesinlikle sevdiğim bir işi yapıyorum ve bu düzeyde bir mutluluk ve tatminin benim için ulaşılabilir veya elde edilebilir olduğunu düşünmüyordum… Uzun bir yolculuktu ve bunların hepsi için çok minnettarım.”
Bu yıl Clement, aralarında dünyanın en iyi oyuncularından bazılarının da bulunduğu dört Super Rugby Pacific takımından oyuncularla röportaj yaptı. (Tayla Clement)
Clement ayrıca platformunu sendromlu veya engelli diğer insanlarla bağlantı kurmak için de kullandı. Misyonu, ister spor sahasında ister günlük yaşamda “görülmediğini veya duyulmadığını” hisseden gençlere nasıl davranılması gerektiği konusunda başkalarını eğitmektir.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
“Gençken şimdiki halim gibi birine gerçekten ihtiyacım vardı” dedi. “Artık diğer insanların yanında olmak tam bir döngü anıdır.”
Clement, yaşadığı “karanlık zamanlara” rağmen Moebius sendromuyla doğmanın ve gülümseyememenin “en büyük hediye” olduğunu söyledi.
Clement, diğer spor organizasyonlarının takımlarına daha fazla katılım sağlamalarına yardımcı olmayı hedeflediğini söyledi. “Genç yaşlarımdan beri insanlara yardım etmem gerektiğini biliyordum” dedi. (Tayla Clement)
“Hepimiz farklı ve benzersiz doğduk” dedi. “Bana sesimi kullanma ve farklılıklarımla gurur duyma fırsatı verdi.”
“Hayatta olmak çok büyük bir hediye ve Moebius sendromuyla doğmak çok özel bir şey. Bu bizi daha az değerli, daha az güzel veya daha az muhteşem yapmaz.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Geleneksel anlamda gülümseyemese de Clement, kendi gülümsemesinin olduğunu söylüyor.
“Herkesin gülümsemesinin de farklı olduğunu düşünüyorum, tıpkı herkesin farklı olduğu gibi” dedi.
“Sadece kendi tarzımda gülümsüyorum.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.