Frostbite, eşini bulmuş olabilir.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bu ilacı onayladı ilk ilaç Ajans bu hafta şiddetli donmaların tedavisi için bu yöntemin kullanıldığını duyurdu.
İlaç, iloprost (marka adı Aurlumyn), el ve ayak parmaklarının amputasyon riskini azaltmayı amaçlamaktadır. tehlikeli derecede soğuk ekstremiteler.
'KIŞ SIFIRLAMASINA' İHTİYACINIZ MI VAR? UZMANLAR SOĞUK AYLARDA YAVAŞLAMANIN FAYDALARINI PAYLAŞIYOR
İloprost ilk olarak, yüksek kan basıncının akciğerlerdeki atardamarları etkilediği bir durum olan pulmoner arteriyel hipertansiyonun tedavisi için onaylandı. akciğerler ve kalp.
FDA'nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Kardiyoloji ve Nefroloji Bölümü Direktörü Norman Stockbridge, bir basın açıklamasında “Bu onay, hastalara şiddetli donma için ilk tedavi seçeneğini sunuyor” dedi. .
Donma, soğuk sıcaklıkların vücudun bazı kısımlarının, özellikle de el ve ayak parmaklarının, burnun, yanakların ve çenenin donmasına neden olmasıyla ortaya çıkar. (iStock)
“Bu yeni seçeneğe sahip olmak, doktorlara kişinin donmuş el veya ayak parmaklarının hayatını değiştirecek amputasyonunu önlemeye yardımcı olacak bir araç sağlıyor.”
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, soğuk sıcaklıklar başta parmaklar, ayak parmakları, burun, yanaklar ve çene olmak üzere vücudun bazı kısımlarının donmasına neden olduğunda donma meydana gelir.
DOKTORA SORUN: 'KIŞ BOYUNCA CİLDİM İÇİN NASIL BAKIM YAPMALIYIM?'
Klinik tıp profesörü Dr. Marc Siegel, ilk semptomların uyuşukluk, karıncalanma veya renk değişikliklerini içerdiğini söylüyor. NYU Langone Tıp Merkezi ve bir Haberler tıbbi katılımcısı Haberler Digital'e söyledi.
İlacın geliştirilmesinde yer almayan Siegel, “Şiddetli donma, beyaz veya mavi cilde ve daha sonra sıvı dolu kabarcıklara neden olabilir” dedi.
Donmanın ilk belirtileri arasında uyuşukluk, karıncalanma veya renk değişiklikleri yer alır. (iStock)
CDC, uzun süreli donmanın kalıcı hasara veya amputasyona yol açabileceğini belirtti.
Aurlumyn, hem derinin hem de alttaki dokunun donduğu ve kan akışının durduğu şiddetli donma vakaları için tasarlanmıştır.
SOĞUK HAVADA NEDEN DAHA ÇOK AĞRI VE sızı HİSSEDİYORSUNUZ – VE BU KONUDA NE YAPABİLİRSİNİZ?
FDA açıklamasında “Aurlumyn'deki aktif madde olan Iloprost, kan damarlarını açan ve kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç olan vazodilatördür” belirtildi.
FDA'nın onayı randomize bir çalışmayı takip ediyor klinik çalışma Bunlar arasında şiddetli donma geçiren 47 yetişkin vardı ve bunlar üç gruba ayrıldı.
CDC, uzun süreli donmanın kalıcı hasara veya amputasyona yol açabileceğini belirtti. (Stok)
Bir gruba sekiz güne kadar günde altı saat boyunca intravenöz olarak iloprost verildi.
Başka bir gruba ise iloprost ile birlikte donma için onaylanmayan başka ilaçlar verildi.
Üçüncü bir grup ise iloprost içermeyen başka ilaçlar aldı.
YARALANMALARI VE KALP KRİZİNİ ÖNLEMEK İÇİN KAR KÜRÜP ETME GÜVENLİK İPUÇLARI: 'ÇOK YORUMLU BİR AKTİVİTE'
İlk donma olayından yedi gün sonra, her katılımcıya el veya ayak parmaklarının amputasyona ihtiyaç duyup duymayacağını belirlemek için kemik taraması yapıldı.
Diğer ilaçlarla birlikte iloprost alan hastaların %19'una ve yalnızca diğer ilaçları alan hastaların %60'ına kıyasla, iloprost alan hastalarda herhangi bir amputasyon gerekmedi.
Tabela, 29 Ağustos 2020'de White Oak, Maryland'deki Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) genel merkezinin önünde görüldü. (REUTERS/Andrew Kelly/Dosya Fotoğrafı)
Siegel, Haberler Digital'e “Bu çok önemli bir onay” dedi.
“Şiddetli donma kanın pıhtılaşmasına neden olur ve amputasyona yol açabilir. Bu yeni ilacın aktif maddesi ilopost, küçük bir çalışmada şiddetli donma bölgesine kan akışını koruyan ve tüm vakalarda amputasyon ihtiyacını önleyen bir vazodilatördür.”
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
FDA, Maryland'deki Eicos Sciences Inc. tarafından geliştirilen Aurlumyn'in bazı yan etkilere neden olduğunun tespit edildiğini belirtti.
Bunlar arasında kalp çarpıntısı, kalp atış hızının artması, mide bulantısı, baş ağrısı, kızarma, kusma, baş dönmesi ve düşük tansiyon yer alıyordu.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Bu nedenle Siegel, ilacın yalnızca vücuda uygulanabileceğini belirtti. bir doktor tarafından.
Haberler Digital, Eicos Sciences Inc. ve FDA'ya ulaşarak ek yorum talep etti.
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.
Melissa Rudy, Haberler Digital'in sağlık editörü ve yaşam tarzı ekibinin bir üyesidir. Hikaye ipuçları melissa.rudy@haberler adresine gönderilebilir.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bu ilacı onayladı ilk ilaç Ajans bu hafta şiddetli donmaların tedavisi için bu yöntemin kullanıldığını duyurdu.
İlaç, iloprost (marka adı Aurlumyn), el ve ayak parmaklarının amputasyon riskini azaltmayı amaçlamaktadır. tehlikeli derecede soğuk ekstremiteler.
'KIŞ SIFIRLAMASINA' İHTİYACINIZ MI VAR? UZMANLAR SOĞUK AYLARDA YAVAŞLAMANIN FAYDALARINI PAYLAŞIYOR
İloprost ilk olarak, yüksek kan basıncının akciğerlerdeki atardamarları etkilediği bir durum olan pulmoner arteriyel hipertansiyonun tedavisi için onaylandı. akciğerler ve kalp.
FDA'nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Kardiyoloji ve Nefroloji Bölümü Direktörü Norman Stockbridge, bir basın açıklamasında “Bu onay, hastalara şiddetli donma için ilk tedavi seçeneğini sunuyor” dedi. .
Donma, soğuk sıcaklıkların vücudun bazı kısımlarının, özellikle de el ve ayak parmaklarının, burnun, yanakların ve çenenin donmasına neden olmasıyla ortaya çıkar. (iStock)
“Bu yeni seçeneğe sahip olmak, doktorlara kişinin donmuş el veya ayak parmaklarının hayatını değiştirecek amputasyonunu önlemeye yardımcı olacak bir araç sağlıyor.”
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, soğuk sıcaklıklar başta parmaklar, ayak parmakları, burun, yanaklar ve çene olmak üzere vücudun bazı kısımlarının donmasına neden olduğunda donma meydana gelir.
DOKTORA SORUN: 'KIŞ BOYUNCA CİLDİM İÇİN NASIL BAKIM YAPMALIYIM?'
Klinik tıp profesörü Dr. Marc Siegel, ilk semptomların uyuşukluk, karıncalanma veya renk değişikliklerini içerdiğini söylüyor. NYU Langone Tıp Merkezi ve bir Haberler tıbbi katılımcısı Haberler Digital'e söyledi.
İlacın geliştirilmesinde yer almayan Siegel, “Şiddetli donma, beyaz veya mavi cilde ve daha sonra sıvı dolu kabarcıklara neden olabilir” dedi.
Donmanın ilk belirtileri arasında uyuşukluk, karıncalanma veya renk değişiklikleri yer alır. (iStock)
CDC, uzun süreli donmanın kalıcı hasara veya amputasyona yol açabileceğini belirtti.
Aurlumyn, hem derinin hem de alttaki dokunun donduğu ve kan akışının durduğu şiddetli donma vakaları için tasarlanmıştır.
SOĞUK HAVADA NEDEN DAHA ÇOK AĞRI VE sızı HİSSEDİYORSUNUZ – VE BU KONUDA NE YAPABİLİRSİNİZ?
FDA açıklamasında “Aurlumyn'deki aktif madde olan Iloprost, kan damarlarını açan ve kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç olan vazodilatördür” belirtildi.
FDA'nın onayı randomize bir çalışmayı takip ediyor klinik çalışma Bunlar arasında şiddetli donma geçiren 47 yetişkin vardı ve bunlar üç gruba ayrıldı.
CDC, uzun süreli donmanın kalıcı hasara veya amputasyona yol açabileceğini belirtti. (Stok)
Bir gruba sekiz güne kadar günde altı saat boyunca intravenöz olarak iloprost verildi.
Başka bir gruba ise iloprost ile birlikte donma için onaylanmayan başka ilaçlar verildi.
Üçüncü bir grup ise iloprost içermeyen başka ilaçlar aldı.
YARALANMALARI VE KALP KRİZİNİ ÖNLEMEK İÇİN KAR KÜRÜP ETME GÜVENLİK İPUÇLARI: 'ÇOK YORUMLU BİR AKTİVİTE'
İlk donma olayından yedi gün sonra, her katılımcıya el veya ayak parmaklarının amputasyona ihtiyaç duyup duymayacağını belirlemek için kemik taraması yapıldı.
Diğer ilaçlarla birlikte iloprost alan hastaların %19'una ve yalnızca diğer ilaçları alan hastaların %60'ına kıyasla, iloprost alan hastalarda herhangi bir amputasyon gerekmedi.
Tabela, 29 Ağustos 2020'de White Oak, Maryland'deki Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) genel merkezinin önünde görüldü. (REUTERS/Andrew Kelly/Dosya Fotoğrafı)
Siegel, Haberler Digital'e “Bu çok önemli bir onay” dedi.
“Şiddetli donma kanın pıhtılaşmasına neden olur ve amputasyona yol açabilir. Bu yeni ilacın aktif maddesi ilopost, küçük bir çalışmada şiddetli donma bölgesine kan akışını koruyan ve tüm vakalarda amputasyon ihtiyacını önleyen bir vazodilatördür.”
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
FDA, Maryland'deki Eicos Sciences Inc. tarafından geliştirilen Aurlumyn'in bazı yan etkilere neden olduğunun tespit edildiğini belirtti.
Bunlar arasında kalp çarpıntısı, kalp atış hızının artması, mide bulantısı, baş ağrısı, kızarma, kusma, baş dönmesi ve düşük tansiyon yer alıyordu.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Bu nedenle Siegel, ilacın yalnızca vücuda uygulanabileceğini belirtti. bir doktor tarafından.
Haberler Digital, Eicos Sciences Inc. ve FDA'ya ulaşarak ek yorum talep etti.
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.
Melissa Rudy, Haberler Digital'in sağlık editörü ve yaşam tarzı ekibinin bir üyesidir. Hikaye ipuçları melissa.rudy@haberler adresine gönderilebilir.