Costco markalı soğuk algınlığı ve grip ilacı binlerce kişi tarafından raflardan çekildi.
Toplam 8.640 kutu Kirkland Şiddetli Soğuk Algınlığı ve Grip Artı Tıkanıklık Gündüz ve Gece paketleri, geçen hafta Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından geri çağrıldı.
Bu, FDA'nın Kasım ayı başlarında reçetesiz nazal dekonjestan olarak oral fenilefrin kullanımını yasaklama önerisinin ardından geldi.
ARALIK AYINDAKİ YİYECEK İÇECEK ÜRÜNLERİNDEN HATIRLANANLAR: HER ŞEY 'TÜKETİCİLERİ KORUMAK İÇİN'
“Kapsamlı inceleme” sonrasında FDA, üründeki aktif bileşenin (oral fenilefrin) nazal dekonjestan olarak “etkili olmadığı” sonucuna vardı.
Kalite kontrol sorunları nedeniyle yaklaşık 9.000 kutu Kirkland Şiddetli Soğuk Algınlığı ve Grip Artı Gece ve Gündüz Tıkanıklığı geri çağrıldı. (iStock)
Haberler'in kıdemli tıbbi analisti Dr. Marc Siegel, içeriğe karşı son dönemde yapılan geri adımla aynı fikirde olduğunu söyledi.
“Bu kimyasalın, bir miktar kalp toksisitesine sahip olan ve çarpıntı, aritmi ve yüksek tansiyona yol açabilen bir doz dışında, oral formunda soğuk algınlığı ve gribe karşı etkisiz olduğu gösterilmiştir.”
DR. NICOLE SAPHIER'İN BU SOĞUK VE GRİP MEVSİMİNDE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ GÜÇLENDİRECEK 5 BESİN
FDA, Kirkland'ın geri çağırılmasının kalite kontrol sorunlarıyla ilgili olduğunu belirterek, resmi geri çağırmada “piyasaya sürülen ürünün reddedilmesi gerektiğini” belirtti.
Bu, FDA'nın “ihlal niteliğindeki bir ürünün kullanımının veya bu ürüne maruz kalmanın, geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir olumsuz sağlık sonuçlarına neden olabileceği veya ciddi olumsuz sağlık sonuçları olasılığının uzak olduğu bir durum” olarak tanımladığı Sınıf II geri çağırmaydı.
Geri çağrılan Kirkland Severe Cold & Flu Plus Congestion kutularında son kullanma tarihi Ağustos 2026 olan P139953 veya P139815 parti numaraları vardı. (eBay)
New York'lu eczacı ve Vitalize'nin kurucusu ve CEO'su Katy Dubinsky, Haberler Digital ile geri çağırmanın büyük olasılıkla CGMP'den (Mevcut İyi Üretim Uygulaması) sapmalardan kaynaklandığını doğruladı.
“[That means] Ürün gerekli kalite kontrol standartlarını karşılayamadı ve piyasaya sürülmeden önce reddedilmesi gerekiyordu” dedi.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
“Tüm ürünlerin sıkı güvenlik ve kalite yönergelerine uygunluğunu garanti etmek için FDA, düşük tüketici riskini öne süren ve genellikle ciddi zarara yol açması muhtemel olmayan sorunları ele alan Sınıf II geri çağırma gerçekleştirdi.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: Haberler/health
Eczacıya göre üretim tutarsızlıkları ve etiketleme hataları “birçok” CGMP sapmasına ve ayrıca içerik sorunlarından ziyade diğer prosedür sorunlarına neden olabilir.
“Listelenen aktif maddeler olan asetaminofen, dekstrometorfan, guaifenesin ve fenilefrin yaygın olarak kullanılmaktadır ve belirtildiği şekilde alındığında güvenli kabul edilmektedir” dedi.
Eczacı Katy Dubinsky tüketicilere bu ürünün geri çağrılan çoğunu kullanmayı bırakmalarını söyledi. (iStock)
Dubinsky, tüketicilere geri çağrılan partileri kullanmayı bırakmaları ve ürünü aldıktan sonra endişeler veya belirtiler ortaya çıkarsa bir sağlık uzmanına danışmaları talimatını verdi.
“Ancak paniğe gerek yok” dedi. “Bunun gibi geri çağırmalar, ürünleri güvende tutmak ve insanların güvendikleri reçetesiz ilaçlara güvenmelerine yardımcı olmak açısından önemlidir.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Kirkland Cold & Flu ürününün geri çağrılan kutuları, son kullanma tarihi Ağustos 2026 olan P139953 veya P139815 parti numarasına sahipti.
Haberler Digital, yorum almak için FDA ve Costco'ya ulaştı.
Angelica Stabile, Haberler Digital'in yaşam tarzı muhabiridir.
Toplam 8.640 kutu Kirkland Şiddetli Soğuk Algınlığı ve Grip Artı Tıkanıklık Gündüz ve Gece paketleri, geçen hafta Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından geri çağrıldı.
Bu, FDA'nın Kasım ayı başlarında reçetesiz nazal dekonjestan olarak oral fenilefrin kullanımını yasaklama önerisinin ardından geldi.
ARALIK AYINDAKİ YİYECEK İÇECEK ÜRÜNLERİNDEN HATIRLANANLAR: HER ŞEY 'TÜKETİCİLERİ KORUMAK İÇİN'
“Kapsamlı inceleme” sonrasında FDA, üründeki aktif bileşenin (oral fenilefrin) nazal dekonjestan olarak “etkili olmadığı” sonucuna vardı.
Kalite kontrol sorunları nedeniyle yaklaşık 9.000 kutu Kirkland Şiddetli Soğuk Algınlığı ve Grip Artı Gece ve Gündüz Tıkanıklığı geri çağrıldı. (iStock)
Haberler'in kıdemli tıbbi analisti Dr. Marc Siegel, içeriğe karşı son dönemde yapılan geri adımla aynı fikirde olduğunu söyledi.
“Bu kimyasalın, bir miktar kalp toksisitesine sahip olan ve çarpıntı, aritmi ve yüksek tansiyona yol açabilen bir doz dışında, oral formunda soğuk algınlığı ve gribe karşı etkisiz olduğu gösterilmiştir.”
DR. NICOLE SAPHIER'İN BU SOĞUK VE GRİP MEVSİMİNDE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ GÜÇLENDİRECEK 5 BESİN
FDA, Kirkland'ın geri çağırılmasının kalite kontrol sorunlarıyla ilgili olduğunu belirterek, resmi geri çağırmada “piyasaya sürülen ürünün reddedilmesi gerektiğini” belirtti.
Bu, FDA'nın “ihlal niteliğindeki bir ürünün kullanımının veya bu ürüne maruz kalmanın, geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir olumsuz sağlık sonuçlarına neden olabileceği veya ciddi olumsuz sağlık sonuçları olasılığının uzak olduğu bir durum” olarak tanımladığı Sınıf II geri çağırmaydı.
Geri çağrılan Kirkland Severe Cold & Flu Plus Congestion kutularında son kullanma tarihi Ağustos 2026 olan P139953 veya P139815 parti numaraları vardı. (eBay)
New York'lu eczacı ve Vitalize'nin kurucusu ve CEO'su Katy Dubinsky, Haberler Digital ile geri çağırmanın büyük olasılıkla CGMP'den (Mevcut İyi Üretim Uygulaması) sapmalardan kaynaklandığını doğruladı.
“[That means] Ürün gerekli kalite kontrol standartlarını karşılayamadı ve piyasaya sürülmeden önce reddedilmesi gerekiyordu” dedi.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
“Tüm ürünlerin sıkı güvenlik ve kalite yönergelerine uygunluğunu garanti etmek için FDA, düşük tüketici riskini öne süren ve genellikle ciddi zarara yol açması muhtemel olmayan sorunları ele alan Sınıf II geri çağırma gerçekleştirdi.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: Haberler/health
Eczacıya göre üretim tutarsızlıkları ve etiketleme hataları “birçok” CGMP sapmasına ve ayrıca içerik sorunlarından ziyade diğer prosedür sorunlarına neden olabilir.
“Listelenen aktif maddeler olan asetaminofen, dekstrometorfan, guaifenesin ve fenilefrin yaygın olarak kullanılmaktadır ve belirtildiği şekilde alındığında güvenli kabul edilmektedir” dedi.
Eczacı Katy Dubinsky tüketicilere bu ürünün geri çağrılan çoğunu kullanmayı bırakmalarını söyledi. (iStock)
Dubinsky, tüketicilere geri çağrılan partileri kullanmayı bırakmaları ve ürünü aldıktan sonra endişeler veya belirtiler ortaya çıkarsa bir sağlık uzmanına danışmaları talimatını verdi.
“Ancak paniğe gerek yok” dedi. “Bunun gibi geri çağırmalar, ürünleri güvende tutmak ve insanların güvendikleri reçetesiz ilaçlara güvenmelerine yardımcı olmak açısından önemlidir.”
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
Kirkland Cold & Flu ürününün geri çağrılan kutuları, son kullanma tarihi Ağustos 2026 olan P139953 veya P139815 parti numarasına sahipti.
Haberler Digital, yorum almak için FDA ve Costco'ya ulaştı.
Angelica Stabile, Haberler Digital'in yaşam tarzı muhabiridir.