Bu içeriğe erişim için Haberler'e katılın
Ayrıca hesabınızla belirli makalelere ve diğer premium içeriklere özel erişim – ücretsiz.
Geçerli bir e.
E-postanızı girip devam düğmesine bastığınızda, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler'in Kullanım Koşullarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Sorun yaşıyorsanız? Buraya tıklayın.
Gibi kolorektal kanser Genç hastalar arasında artmaya devam ederken, doktorlar az bilinen ancak yaygın olan ve riski büyük ölçüde artıran bir durum konusunda uyarıyorlar.
Lynch sendromu, kişiyi birçok farklı hastalığa karşı daha duyarlı hale getiren genetik bir hastalıktır. kanser türleri.
Haberler Digital, insanların bu kalıtsal durum hakkında bilmesi gerekenler hakkında iki uzmanla konuştu.
DOKTOR: YEMEK BORUSUNDA KANSERİN ÖNLENMESİ BİR HAP UZAĞINDA OLABİLİR: 'MUHTEŞEM FAYDA' Diyor
New Jersey'deki Atlantic Health System'de girişimsel endoskopist ve gastroenterolog olan Dr. Matthew Grossman, Lynch sendromu ile insan DNA'sı arasındaki ilişkiyi açıkladı.
“DNA'yı bir merdiven gibi düşünün” dedi. “Normalde, uyumsuzluk adı verilen basamaklardaki hatalar bir onarım sistemi tarafından düzeltilir. Lynch sendromunda bu sistem hatalıdır ve uyumsuzluk riskini artırır.”
Lynch sendromu, kişiyi birçok farklı kanser türüne karşı daha duyarlı hale getiren genetik bir hastalıktır. (iStock)
Uyumsuzluk onarım kusuru nedeniyle, Lynch sendromlu bir kişinin hücrelerde anormallikler ve kusurlar geliştirme olasılığının çok daha yüksek olduğunu ve bunun da sonunda kansere yol açtığını söyledi.
Grossman, “Lynch sendromu, bir tür germ hattı mutasyonudur, yani genetik olarak kalıtsaldır, ancak yalnızca birkaç hücrede kendiliğinden gerçekleşebilen somatik bir mutasyondur” dedi.
DOKTORLAR KADININ KOLONOSKOPİ İÇİN ÇOK GENÇ OLDUĞUNU SÖYLEDİ. SONRA 3. AŞAMA KOLON KANSERİ TEŞHİSİ KONUYOR
Kansas Üniversitesi KU Tıp Merkezi'nde gastroenterolog olan Dr. Ajay Bansal, Lynch sendromunun büyük ölçüde gözden kaçırıldığını, çünkü bu duruma sahip hastaların %95'inin bundan haberi olmadığını vurguladı.
“Sadece kolon kanseri değil aynı zamanda rahim, yumurtalık, mide, ince bağırsak, böbrek, mesane ve belki de kanser açısından da risk altında olduklarının farkında değiller beyin kanseriHaberler Digital'e şöyle konuştu: “Yani çok az teşhis ediliyor.”
Sağlıklı DNA'da, uyumsuzluk adı verilen basamaklardaki hatalar bir onarım sistemi tarafından düzeltilir. Bir doktor, Lynch sendromunda onarım sisteminin hatalı olduğunu ve uyumsuzluk riskini artırdığını açıkladı. (iStock)
Bansal, sendromun sıklıkla fark edilmemesinin nedenlerinden birinin “sessiz” bir durum olması olduğunu söyledi. “Kansere yakalanıncaya kadar herhangi bir belirtiye neden olmaz.”
Sendroma bağlı iki ana kanser kolon ve kolorektal kanser ile rahim kanseridir.
Bansal, “Lynch sendromu dört veya beş farklı mutasyondan kaynaklanabilir” dedi. “Mutasyona bağlı olarak kanser riskinin türü değişiyor.”
KOLOREKTAL KANSER, KANSERLİ GENÇ ERİŞKİNLER ARASINDA ARTIK BİRİNCİ ÖLÜM NEDENİ: YENİ RAPOR
Bansal, örneğin MLH1 adlı gende mutasyona sahip kişilerin yaşamlarının bir noktasında kolorektal kansere yakalanma riskinin yüzde 80 olduğu konusunda uyardı.
Doktor, genç başlangıçlı kolorektal kanserlerin yaklaşık %25'inin Lynch sendromunun bir sonucu olduğunu tahmin etti.
Lynch sendromu nasıl tespit edilir?
Bansal, Lynch sendromunun kan testi veya tükürük testi ile teşhis edilebileceğini söyledi.
“Eğer hastanın ailesinde birden fazla kolon kanseri veya ailede birden fazla başka kanser öyküsü varsa ya da ailede 50 yaşın altında kolon kanseri veya rahim kanseri olan biri varsa, genetik test Sendromu doğrulamak için” dedi.
Lynch sendromunun tanısı kan testi veya tükürük testiyle konulabilir. (iStock)
Doktor, bu kategorilere giren hastaların genellikle 18 ila 25 yaşları arasında Lynch için test edildiğini söyledi.
Evrensel genetik testler genellikle yapılmaz.
Bansal, “Genel olarak maliyet ve sigorta endişeleri nedeniyle genel nüfus için onaylanmadı” dedi.
ÇALIŞMA BULGULARINA GÖRE BELİRLİ YİYECEK VE İÇECEKLERİN TÜKETİLMESİYLE KANSER RİSKİ ARTIYOR
Grossman'a göre, genetik testler mevcut olmadan önce klinisyenler Lynch sendromunu teşhis etmek için “3,2,1 kriterlerine” güveniyorlardı.
“Bu kritere göre, eğer hastaların ailenin aynı tarafında, etkileyen kanserlerden birine sahip üç veya daha fazla akrabası varsa ve bu durum iki veya daha fazla kuşakta görülüyorsa ve en az bir kişi 50 yaşın altındaysa, bu Lynch için yüksek düzeyde tanısaldır. Sendromu varsa ve durumu bir doktorla tartışmalıdırlar” dedi.
Teşhis konulursa ne olur?
Genetik bir mutasyondan kaynaklandığı için Lynch sendromunun herhangi bir tedavisi veya “tedavisi” yoktur.
Bansal, testi pozitif çıkanların, özellikle kolonoskopi olmak üzere düzenli taramalar yoluyla kendilerini kanserin uyarı işaretleri açısından yakından izlemeleri gerektiğini söyledi.
Bir doktor, hastaların aile geçmişleri hakkında birinci basamak doktorlarıyla konuşmaları gerektiğini tavsiye etti. (iStock)
Genel popülasyonda Lynch sendromu olmayan kişilerde kolonoskopiye 45 yaşında başlanması tavsiye edilir.
Lynch sendromlu hastalarda, özellikle de daha agresif fenotip ve genotiplere sahip olanlarda Bansal, kolonoskopilerin 25 yaşında başlatılmasını ve bunların her bir ila iki yılda bir tekrarlanmasını önerdi.
“Buradaki fikir, polipleri çıkararak veya tedavi edebileceğimiz erken bir aşamada yakalayarak kolon kanserini önleyebilmemiz için yakından takip etmek olacaktır” dedi.
KANSER TARAMALARI: İŞTE 5 TÜR VE HER BİRİ HAKKINDA BİLİNMESİ GEREKEN KRİTİK BİLGİLER
Aşı çalışmaları konusunda uzman olan Bansal kanserin önlenmesi, şu anda yeni bir kanser aşısı için klinik bir deneme yürütüyor. Katılımcıların tamamı Lynch sendromlu kişilerdir.
Haberler Digital'e “Bu yüksek riskli popülasyonda kanserin doğal seyrini değiştirmek için bir şeyler yapmamız gerektiğini hissettik” dedi.
Denemede araştırmacılar, başlangıçta Ulusal Kanser Enstitüsü'nden bir bilim adamı tarafından oluşturulan üç aşının bir kombinasyonunu test ediyor.
Bir doktor, “Bir hastanın ailesinde birden fazla kolon kanseri veya ailede birden fazla başka kanser öyküsü varsa veya ailede 50 yaşın altında kolon kanseri veya rahim kanseri olan biri varsa, sendromu doğrulamak için genetik test yapılmasını öneriyoruz” dedi. söz konusu. (iStock)
“Bu aşılar kolorektal bölgede anormal proteinleri ifade eden hücrelere saldırır ve daha sonra bağışıklık hücrelerini kolondaki ve belki de mide, ince bağırsak, pankreas ve rahim gibi diğer organlardaki bu hücrelerden kurtulmak için eğitebilir.” kansere veya poliplere dönüşmeden önce.”
Denemenin ilk iki güvenlik aşaması zaten tamamlandı.
Daha sonra araştırmacılar, durumu ölçmek için rastgele kontrollü çalışmalar gerçekleştirecek. aşıların etkinliği kanseri uzak tutmak için.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
Deneme başarılı olursa Bansal, aşının diğer kanser türlerine de yayılmasını öngördüğünü söyledi.
Bansal'ın hastalara temel tavsiyesi hastalarıyla konuşmaları. birinci basamak doktorları aile geçmişi hakkında.
Sendroma bağlı iki ana kanser kolon ve kolorektal kanser ile rahim kanseridir. (iStock)
“Tıbbi bakımda herkes o kadar meşgul ki aile geçmişini yeterince tartışmıyoruz” dedi. “Hastalar doktorlarına ailelerindeki kanser geçmişini ve her zamankinden çok daha ucuz hale gelen genetik test olanağını sormalı.”
Grossman, genetik durumla ilişkili risklerin farkında olmanın önemli olduğunu kabul etti.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
“Lynch sendromuna sahip olduğunuzu bilmek, daha sık kolonoskopi yapılmasına ve hayat kurtarmaya yardımcı olacak ek kanser taramalarına olanak tanır” dedi.
“Bu, artan genetik bilgimizin klinik bakımımızı nasıl geliştirdiğinin harika bir örneği.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.
Ayrıca hesabınızla belirli makalelere ve diğer premium içeriklere özel erişim – ücretsiz.
Geçerli bir e.
E-postanızı girip devam düğmesine bastığınızda, Mali Teşvik Bildirimimizi içeren Haberler'in Kullanım Koşullarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz. İçeriğe erişmek için e-postanızı kontrol edin ve verilen talimatları izleyin.
Sorun yaşıyorsanız? Buraya tıklayın.
Gibi kolorektal kanser Genç hastalar arasında artmaya devam ederken, doktorlar az bilinen ancak yaygın olan ve riski büyük ölçüde artıran bir durum konusunda uyarıyorlar.
Lynch sendromu, kişiyi birçok farklı hastalığa karşı daha duyarlı hale getiren genetik bir hastalıktır. kanser türleri.
Haberler Digital, insanların bu kalıtsal durum hakkında bilmesi gerekenler hakkında iki uzmanla konuştu.
DOKTOR: YEMEK BORUSUNDA KANSERİN ÖNLENMESİ BİR HAP UZAĞINDA OLABİLİR: 'MUHTEŞEM FAYDA' Diyor
New Jersey'deki Atlantic Health System'de girişimsel endoskopist ve gastroenterolog olan Dr. Matthew Grossman, Lynch sendromu ile insan DNA'sı arasındaki ilişkiyi açıkladı.
“DNA'yı bir merdiven gibi düşünün” dedi. “Normalde, uyumsuzluk adı verilen basamaklardaki hatalar bir onarım sistemi tarafından düzeltilir. Lynch sendromunda bu sistem hatalıdır ve uyumsuzluk riskini artırır.”
Lynch sendromu, kişiyi birçok farklı kanser türüne karşı daha duyarlı hale getiren genetik bir hastalıktır. (iStock)
Uyumsuzluk onarım kusuru nedeniyle, Lynch sendromlu bir kişinin hücrelerde anormallikler ve kusurlar geliştirme olasılığının çok daha yüksek olduğunu ve bunun da sonunda kansere yol açtığını söyledi.
Grossman, “Lynch sendromu, bir tür germ hattı mutasyonudur, yani genetik olarak kalıtsaldır, ancak yalnızca birkaç hücrede kendiliğinden gerçekleşebilen somatik bir mutasyondur” dedi.
DOKTORLAR KADININ KOLONOSKOPİ İÇİN ÇOK GENÇ OLDUĞUNU SÖYLEDİ. SONRA 3. AŞAMA KOLON KANSERİ TEŞHİSİ KONUYOR
Kansas Üniversitesi KU Tıp Merkezi'nde gastroenterolog olan Dr. Ajay Bansal, Lynch sendromunun büyük ölçüde gözden kaçırıldığını, çünkü bu duruma sahip hastaların %95'inin bundan haberi olmadığını vurguladı.
“Sadece kolon kanseri değil aynı zamanda rahim, yumurtalık, mide, ince bağırsak, böbrek, mesane ve belki de kanser açısından da risk altında olduklarının farkında değiller beyin kanseriHaberler Digital'e şöyle konuştu: “Yani çok az teşhis ediliyor.”
Sağlıklı DNA'da, uyumsuzluk adı verilen basamaklardaki hatalar bir onarım sistemi tarafından düzeltilir. Bir doktor, Lynch sendromunda onarım sisteminin hatalı olduğunu ve uyumsuzluk riskini artırdığını açıkladı. (iStock)
Bansal, sendromun sıklıkla fark edilmemesinin nedenlerinden birinin “sessiz” bir durum olması olduğunu söyledi. “Kansere yakalanıncaya kadar herhangi bir belirtiye neden olmaz.”
Sendroma bağlı iki ana kanser kolon ve kolorektal kanser ile rahim kanseridir.
Bansal, “Lynch sendromu dört veya beş farklı mutasyondan kaynaklanabilir” dedi. “Mutasyona bağlı olarak kanser riskinin türü değişiyor.”
KOLOREKTAL KANSER, KANSERLİ GENÇ ERİŞKİNLER ARASINDA ARTIK BİRİNCİ ÖLÜM NEDENİ: YENİ RAPOR
Bansal, örneğin MLH1 adlı gende mutasyona sahip kişilerin yaşamlarının bir noktasında kolorektal kansere yakalanma riskinin yüzde 80 olduğu konusunda uyardı.
Doktor, genç başlangıçlı kolorektal kanserlerin yaklaşık %25'inin Lynch sendromunun bir sonucu olduğunu tahmin etti.
Lynch sendromu nasıl tespit edilir?
Bansal, Lynch sendromunun kan testi veya tükürük testi ile teşhis edilebileceğini söyledi.
“Eğer hastanın ailesinde birden fazla kolon kanseri veya ailede birden fazla başka kanser öyküsü varsa ya da ailede 50 yaşın altında kolon kanseri veya rahim kanseri olan biri varsa, genetik test Sendromu doğrulamak için” dedi.
Lynch sendromunun tanısı kan testi veya tükürük testiyle konulabilir. (iStock)
Doktor, bu kategorilere giren hastaların genellikle 18 ila 25 yaşları arasında Lynch için test edildiğini söyledi.
Evrensel genetik testler genellikle yapılmaz.
Bansal, “Genel olarak maliyet ve sigorta endişeleri nedeniyle genel nüfus için onaylanmadı” dedi.
ÇALIŞMA BULGULARINA GÖRE BELİRLİ YİYECEK VE İÇECEKLERİN TÜKETİLMESİYLE KANSER RİSKİ ARTIYOR
Grossman'a göre, genetik testler mevcut olmadan önce klinisyenler Lynch sendromunu teşhis etmek için “3,2,1 kriterlerine” güveniyorlardı.
“Bu kritere göre, eğer hastaların ailenin aynı tarafında, etkileyen kanserlerden birine sahip üç veya daha fazla akrabası varsa ve bu durum iki veya daha fazla kuşakta görülüyorsa ve en az bir kişi 50 yaşın altındaysa, bu Lynch için yüksek düzeyde tanısaldır. Sendromu varsa ve durumu bir doktorla tartışmalıdırlar” dedi.
Teşhis konulursa ne olur?
Genetik bir mutasyondan kaynaklandığı için Lynch sendromunun herhangi bir tedavisi veya “tedavisi” yoktur.
Bansal, testi pozitif çıkanların, özellikle kolonoskopi olmak üzere düzenli taramalar yoluyla kendilerini kanserin uyarı işaretleri açısından yakından izlemeleri gerektiğini söyledi.
Bir doktor, hastaların aile geçmişleri hakkında birinci basamak doktorlarıyla konuşmaları gerektiğini tavsiye etti. (iStock)
Genel popülasyonda Lynch sendromu olmayan kişilerde kolonoskopiye 45 yaşında başlanması tavsiye edilir.
Lynch sendromlu hastalarda, özellikle de daha agresif fenotip ve genotiplere sahip olanlarda Bansal, kolonoskopilerin 25 yaşında başlatılmasını ve bunların her bir ila iki yılda bir tekrarlanmasını önerdi.
“Buradaki fikir, polipleri çıkararak veya tedavi edebileceğimiz erken bir aşamada yakalayarak kolon kanserini önleyebilmemiz için yakından takip etmek olacaktır” dedi.
KANSER TARAMALARI: İŞTE 5 TÜR VE HER BİRİ HAKKINDA BİLİNMESİ GEREKEN KRİTİK BİLGİLER
Aşı çalışmaları konusunda uzman olan Bansal kanserin önlenmesi, şu anda yeni bir kanser aşısı için klinik bir deneme yürütüyor. Katılımcıların tamamı Lynch sendromlu kişilerdir.
Haberler Digital'e “Bu yüksek riskli popülasyonda kanserin doğal seyrini değiştirmek için bir şeyler yapmamız gerektiğini hissettik” dedi.
Denemede araştırmacılar, başlangıçta Ulusal Kanser Enstitüsü'nden bir bilim adamı tarafından oluşturulan üç aşının bir kombinasyonunu test ediyor.
Bir doktor, “Bir hastanın ailesinde birden fazla kolon kanseri veya ailede birden fazla başka kanser öyküsü varsa veya ailede 50 yaşın altında kolon kanseri veya rahim kanseri olan biri varsa, sendromu doğrulamak için genetik test yapılmasını öneriyoruz” dedi. söz konusu. (iStock)
“Bu aşılar kolorektal bölgede anormal proteinleri ifade eden hücrelere saldırır ve daha sonra bağışıklık hücrelerini kolondaki ve belki de mide, ince bağırsak, pankreas ve rahim gibi diğer organlardaki bu hücrelerden kurtulmak için eğitebilir.” kansere veya poliplere dönüşmeden önce.”
Denemenin ilk iki güvenlik aşaması zaten tamamlandı.
Daha sonra araştırmacılar, durumu ölçmek için rastgele kontrollü çalışmalar gerçekleştirecek. aşıların etkinliği kanseri uzak tutmak için.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYIN
Deneme başarılı olursa Bansal, aşının diğer kanser türlerine de yayılmasını öngördüğünü söyledi.
Bansal'ın hastalara temel tavsiyesi hastalarıyla konuşmaları. birinci basamak doktorları aile geçmişi hakkında.
Sendroma bağlı iki ana kanser kolon ve kolorektal kanser ile rahim kanseridir. (iStock)
“Tıbbi bakımda herkes o kadar meşgul ki aile geçmişini yeterince tartışmıyoruz” dedi. “Hastalar doktorlarına ailelerindeki kanser geçmişini ve her zamankinden çok daha ucuz hale gelen genetik test olanağını sormalı.”
Grossman, genetik durumla ilişkili risklerin farkında olmanın önemli olduğunu kabul etti.
FOX HABER UYGULAMASINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN
“Lynch sendromuna sahip olduğunuzu bilmek, daha sık kolonoskopi yapılmasına ve hayat kurtarmaya yardımcı olacak ek kanser taramalarına olanak tanır” dedi.
“Bu, artan genetik bilgimizin klinik bakımımızı nasıl geliştirdiğinin harika bir örneği.”
Daha fazla Sağlık makalesi için şu adresi ziyaret edin: www.Haberler/health.